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红茶中农药残留的分析方法

应用简介

本实验参考《GB/T 23205-2008》,采用固相萃取结合液相色谱-串联质谱的方法,建立了红茶中农药残留的检测方法。样品经乙腈提取,Cleanert TPT固相萃取柱净化,Venusil MP C18(2)色谱柱(3 μm,110 Å;2.1 × 50 mm)分离,采用0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈为流动相进行洗脱,外标法进行定量。结果表明,标品添加量为5 μg/kg时,回收率在60% ~ 105%之间,能够满足检测要求。

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农药残留是农药使用后一个时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。施用于作物上的农药,其中一部分附着于作物上,一部分散落在土壤、大气和水等环境中,环境残存的农药中的一部分又会被植物吸收。残留农药直接通过植物果实或水、大气到达人、畜体内,或通过环境、食物链最终传递给人、畜。到目前为止,世界上化学农药年产量近200万吨,约有1000多种人工合成化合物被用作杀虫剂、杀菌剂、杀藻剂、除虫剂、落叶剂等类农药。农药尤其是有机农药大量施用,造成严重的农药污染问题,成为对人体健康的严重威胁。

实验部分

仪器、试剂与材料

主要仪器设备

AB SCIEX API 4000+液相质谱联用仪

试剂材料

乙腈为色谱纯;实验用水为超纯水;甲苯、无水硫酸钠为分析纯;农药混合标准工作液:10 ng/mL,甲醇溶解

Cleanert TPT:规格2000 mg/12 mL

样品制备

样品提取

称取红茶2.0 g于50 mL离心管中,加入30 mL乙腈,在高速组织捣碎机上以15000 r/min匀浆提取1 min,4200 r/min离心5 min,取全部上清液于鸡心瓶中,残渣加30 mL乙腈,匀浆1 min,在4200 r/min下,离心5 min,上清液并入鸡心瓶中,残渣再加入20 mL乙腈,重复提取一次,上清液并入鸡心瓶中,45℃水浴旋蒸浓缩至近干,35℃氮吹至干,加入5 mL乙腈溶解残留物。

样品净化

取TPT(2000 mg/12 mL)小柱,加入约2 cm高的无水硫酸钠,用5 mL乙腈/甲苯(3:1,体积比)溶液活化小柱,当液面到达无水硫酸钠顶部时,迅速将样品提取液转移至净化小柱上,并用鸡心瓶接收;在Cleanert TPT柱上加上25 mL贮液器,用25 mL乙腈/甲苯(3:1,体积比)溶液洗脱,合并于鸡心瓶中;并在45℃水浴中旋转浓缩至约0.5 mL,35℃氮气吹干,用1 mL 0.1%甲酸乙腈(V/V)溶液溶解定容,经0.22 μm尼龙针式过滤器过滤后,样品进LC-MS/MS检测。

检测条件

液相条件

色谱柱:Venusil MP C18(2),3 μm,110 Å;2.1 × 50 mm;

流动相:A:0.1%甲酸水(V/V)B:0.1%甲酸乙腈(V/V)

流 速:0.3 mL/min

进样量:10 μL

质谱条件

离子源:ESI+

扫描方式:正离子扫描

电喷雾电压:5500 psi

雾化气压力:40 psi

气帘气压力:15 psi

辅助气压力:40 psi

离子源温度:350℃

采集方式:多反应监测(MRM)

表1. 正离子模式质谱参数

物质名称

Q1

Q3

DP/V

CE/V

噻虫嗪

292.1

211.2

70

16

181.1

60

33

吡虫啉

256.1

209.1

60

22

175.1

60

25

多菌灵

192.1

160.1

80

23

132.1

72

42

噻螨酮

353.1

168.1

57

36

228.1

57

23

杀螟硫磷

278.1

125.0

120

15

263.0

120

15

喹螨醚

307.2

57.1

80

43

161.2

80

25

甲氰菊脂

350.2

125.2

120

10

97.0

120

20

注:第一组离子对即为定量离子对

实验结果

由表2可知,采用固相萃取结合高效液相色谱串联质谱法检测农药残留的加标回收率在60% ~ 105%之间,RSD值小于10%,能够满足检测要求。由图可看出经Cleanert TPT专用柱净化,采用Venusil MP C18(2)色谱柱检测得到的峰形良好,且保留时间稳定。

表2. 红茶基质加标实验相对回收率

物质名称

保留时间/min

平均回收率/%

CV/%

多菌灵

5.28

93.3

5.6

吡虫啉

6.17

92.5

4.0

杀螟硫磷

7.77

103.7

9.8

噻虫嗪

5.83

92.4

0.1

喹螨醚

8.90

85.3

2.5

甲氰菊脂

9.31

62.4

4.8

噻螨酮

8.91

91.2

1.9

结论

本实验建立了农药残留量的LC-MS/MS检测方法,并结合固相萃取技术对红茶中农药残留的含量进行了测定。对于加标量为5 μg/kg的样品,红茶基质加标回收率在60% ~ 105%之间,说明本方法可以用于红茶中农药残留量的检测。

附:相关产品

产品名称

规格描述

包装数量

订货号

Cleanert TPT

2000 mg/12 mL

20/

TPT200010

Venusil MP C18(2)

3 μm110 Å2.1 × 50 mm

1

VA930502-2

直连式保护柱套

适用于4.6 × 10 mm2.1 × 10 mm

1

SH-100

直联式保护柱芯

3 μm110 Å2.1 × 10 mm

4/

VA930102-2S

1.5 mL样品瓶

短螺纹透明带书写处

32 × 11.6mm

100/pk

1109-0519

1.5 mL样品瓶盖

9 mm中心孔蓝盖,红色橡胶/米色PTFE隔垫45°ShoreA; 1.0 mm

100/pk

0915-1819

尼龙针式过滤器

单膜,13 mm0.22 μm

200/

AS021320

一次性注射器

2 mL无针头

100/

LZSQ-2ML

M08型正压固相萃取装置

8通道,配大体积上样

1

SPE-M08

氮吹仪

15

1

NV15-M

应用编号:AF10123

  • Cleanert TPT(Triple Phase SPE for Tea)茶叶农残检测专用柱

    Cleanert TPT 柱填料由三种材料按照一定的比例分层填装而成。主要作用是去除茶叶中的色素、挥发性有机酸,茶多酚等其他杂质而同时不会吸附目标农药。而从同时保证了样品的净化效果和目标物的回收率。

  • Venusil MP C18(2)

    Venusil MP C18(2) 是在畅销的维纳斯一代(Venusil MP C18) 的基础上,精心优化填料性质,采用新型的键合工艺升级而来的一款通用型反相色谱柱。它完美平衡了亲水能力、反相保留能力、分离能力、耐污染能力的关系,为极性范围大的混合物样品提供了均衡的保留能力,对碱性化合物具有对称的峰型,因而具有较为通用的适用能力。该款色谱柱可足大部分的色谱分析需求,免除色谱柱选型的困扰,同时受流动相pH 值、缓冲盐浓度的变化影响较小,可增加色谱行为

  • ND9(广口)

    广口短螺纹样品瓶 适配:Agilent Thermo Scientific Varian Waters etc.

  • 尼龙(Nylon通用)

    广泛的化学相容性(避强酸),良好的柔韧性 ,与大多数试剂相容,低蛋白吸附。 应用于电子、微电子、半导体工业水过滤;药液、饮料、高纯化学品的过滤

  • SPE-M08 正压型多功能固相萃取装置

    适用范围广、操作简单、灵活多变

资料名称 资料形式 时间
技术方案 2016年07月12日
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